近日，海佑福瑞達自主研發(fā)的烏帕替尼半水合物（Upadacitinib Hemihydrate）的藥品主文件（DMF）已在FDA平臺公示，標志著該原料藥已做好供應(yīng)美國市場的準備，為公司進軍全球高端醫(yī)藥市場奠定了堅實基礎(chǔ)。

DMF是制藥企業(yè)向藥品監(jiān)管機構(gòu)提交的核心技術(shù)文件，詳細記載藥物活性成分或制劑在生產(chǎn)、加工、包裝及儲存等環(huán)節(jié)的關(guān)鍵信息，與制劑申報資料進行關(guān)聯(lián)審評，助力制劑產(chǎn)品在美國上市。

烏帕替尼作為一種高效選擇性JAK1抑制劑，在治療類風濕關(guān)節(jié)炎、特應(yīng)性皮炎等自身免疫性疾病方面顯示出顯著療效，市場前景廣闊。此次DMF備案，不僅證明了海佑福瑞達在原料藥研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系方面達到行業(yè)高標準，也為公司后續(xù)產(chǎn)品進軍國際市場積累了寶貴經(jīng)驗。

未來，海佑福瑞達將繼續(xù)以技術(shù)創(chuàng)新為核心引擎，不斷開拓產(chǎn)品應(yīng)用場景，為國內(nèi)外客戶提供更優(yōu)質(zhì)、更具性價比的產(chǎn)品與服務(wù)，致力于成為全球醫(yī)藥企業(yè)值得信賴的合作伙伴。